tên thuốc chống trầm cảm

By Admin 20/11/2023 0

Bách khoa toàn thư ngỏ Wikipedia

Fluoxetine (Prozac), một loại SSRI
Cấu trúc chất hóa học của venlafaxine (Effexor), một loại SNRI

Thuốc chống trầm cảm là dung dịch dùng làm chữa trị rối loàn ít nói chủ yếu, một vài rối loàn lo lắng, một vài hiện tượng nhức mạn tính và để giúp đỡ trấn áp một vài hội chứng nghiện.[1] Tác dụng phụ thông thường gặp gỡ của dung dịch chống ít nói bao hàm miệng khô, tăng cân nặng, đau đầu và chóng mặt, hiện tượng đau đầu và rối loàn công dụng dục tình.[2][3][4][5][6] Hầu không còn những loại thuốc chữa bệnh chống ít nói thông thường an toàn và đáng tin cậy khi dùng, tuy nhiên rất có thể phát sinh tâm lý tự động tử tăng thêm khi trẻ nhỏ, thanh thiếu thốn niên và thanh niên dùng.[7] Một hội hội chứng ngừng dung dịch rất có thể xẩy ra sau thời điểm ngừng sử dụng ngẫu nhiên dung dịch chống ít nói nào là tựa như ít nói tái mét vạc.[8][9]

Bạn đang xem: tên thuốc chống trầm cảm

Một số reviews về dung dịch chống ít nói mang đến dịch ít nói ở người rộng lớn nhìn thấy quyền lợi [10][11] trong lúc những người dân không giống thì ko.[12] bằng phẳng hội chứng về quyền lợi của dung dịch ở trẻ nhỏ và thanh thiếu thốn niên là ko rõ rệt.[13] Có một cuộc tranh biện vô xã hội hắn tế về cường độ tác động để ý của dung dịch chống ít nói rất có thể được quy mang đến cảm giác fake dược.[14][15]

Một số liệu pháp chữa trị ko cần thiết dung dịch như: tư tưởng điều trị, sốc năng lượng điện, châm kim, thể dục thể thao...[16]

Có khoảng chừng 30 loại thuốc chữa bệnh chống ít nói, phần rộng lớn ở vào một trong những vô tư loại sau:

  • Tricyclics (thuốc chống ít nói tía vòng)
  • MAOIs (thuốc khắc chế enzyme Monoamine oxidase)
  • SSRIs (thuốc khắc chế tái mét hấp thụ tinh lọc bên trên Serotonin)
  • SNRIs (thuốc khắc chế tái mét hấp thụ bên trên Serotonin và Noradrenaline)

Sử dụng vô hắn tế[sửa | sửa mã nguồn]

Thuốc chống ít nói được dùng nhằm chữa trị rối loàn ít nói chủ yếu và những hiện tượng không giống, bao hàm một vài rối loàn lo lắng, một vài hiện tượng nhức mạn tính và để giúp đỡ trấn áp một vài hội chứng nghiện. Các dung dịch chống ít nói thông thường được dùng kết phù hợp với nhau.[1]

Rối loàn ít nói chính[sửa | sửa mã nguồn]

Hướng dẫn của Viện Sức khỏe khoắn và Chăm sóc Sức khỏe khoắn (NICE) năm 2009 của Vương quốc Anh đã cho chúng ta biết dung dịch chống ít nói tránh việc được dùng thông thường xuyên nhằm chữa trị ít nói nhẹ nhõm, vì thế tỷ trọng lợi ích/rủi ro là thấp. Các chỉ dẫn khuyến nghị rằng chữa trị chống ít nói được đánh giá dùng với:

  • Những người dân có chi phí sử ít nói vừa vặn hoặc nặng trĩu,
  • Những người bị ít nói nhẹ nhõm tiếp tục xuất hiện vô một thời hạn nhiều năm,
  • Là một chữa trị loại nhì mang đến ít nói nhẹ nhõm vẫn tồn bên trên sau những can thiệp không giống,
  • Là một chữa trị đầu tay mang đến ít nói vừa vặn hoặc nặng trĩu.

Các chỉ dẫn chú ý tăng rằng chữa trị chống ít nói nên được dùng kết phù hợp với những can thiệp tư tưởng xã hội vô đa số những tình huống, nên được kế tiếp vô tối thiểu sáu mon nhằm tách nguy cơ tiềm ẩn tái mét vạc và SSRIs thông thường được tiêu thụ chất lượng rộng lớn những dung dịch chống ít nói không giống.[17]

Hướng dẫn chữa trị của Thương Hội Tâm thần Hoa Kỳ khuyến nghị rằng chữa trị ban sơ nên được kiểm soát và điều chỉnh riêng rẽ dựa vào những nhân tố bao hàm cường độ nguy hiểm của những triệu hội chứng, rối loàn nằm trong tồn bên trên, tay nghề chữa trị trước cơ và sở trường của những người dịch. Các lựa lựa chọn rất có thể bao hàm dược điều trị, tư tưởng điều trị, liệu pháp năng lượng điện kể từ (ECT), kích ứng kể từ xuyên sọ (TMS) hoặc liệu pháp khả năng chiếu sáng. Họ đề xuất sử dụng thuốc chống ít nói như 1 lựa lựa chọn chữa trị ban sơ ở những người dân bị ít nói nhẹ nhõm, tầm hoặc nặng trĩu, nên sử dụng mang đến toàn bộ những người dân bị ít nói nặng trĩu trừ khi kế hoạch sử dụng ECT.[18]

Một số reviews về dung dịch chống ít nói ở người rộng lớn bị ít nói nhìn thấy quyền lợi [10][11] trong lúc những người dân không giống thì ko.[12]

Lịch sử[sửa | sửa mã nguồn]

St John's wort

Trước những năm 50, group dung dịch khiến cho nghiện opioic và amphetamines là những dung dịch thường thì dùng chữa trị dịch ít nói. Sau khi những group này bị quản lý và vận hành ngặt nghèo tự nhiều ứng dụng phụ và khiến cho nghiện.[19] Cao tách kể từ thực vật St John's wort cũng rất có thể dùng như "thuốc bửa thần kinh" nhằm thực hiện tách nhẹ nhõm triệu hội chứng dịch ít nói.[20]

Isoniazid, iproniazid, imipramine[sửa | sửa mã nguồn]

Năm 1951, Irving Selikoff và Edward Robitzek, thao tác mang đến khám đa khoa Sea View Hospital bên trên hòn đảo Staten Island, tiếp tục chính thức test nghiệm lâm sàng với dung dịch kháng lao của hãng sản xuất Hoffman-LaRoche là isoniazid và iproniazid bên trên những người bệnh với tiên lượng xấu xa. Kết trái khoáy là lòng tin người bệnh được nâng cấp rộng lớn và bọn họ chấp hành kỉ luật rộng lớn."[21] Triển vọng kể từ ca test lâm sàng bên trên sẽ khởi tạo rời khỏi dư luận sôi sục.

Xem thêm: sinh 10 bài 21

Năm 1952, Khi nghiên cứu và phân tích ứng dụng phụ khiến cho khích động của isoniazid, bác bỏ sĩ tinh thần Max Lurie test nghiệm bên trên những người bệnh. Trong trong những năm tiếp sau đó, Max Lurie và Harry Salzer ghi nhận rằng isoniazid nâng cấp được hiện tượng ít nói ở cả hai phần 3 người bệnh của mình và đưa ra định nghĩa chống trầm cảm.[22] Một sự khiếu nại tương tự động cũng xẩy ra ở Paris, Tại trên đây Jean Delay, trưởng khoa tinh thần bên trên khám đa khoa Sainte-Anne Hospital tiêu thụ vấn đề về ứng dụng này kể từ những người cùng cơ quan là bác bỏ sĩ phổi bên trên khám đa khoa Cochin Hospital. Năm 1952, trước Lurie và Salzer, Delay tiếp tục ghi nhận tác động chất lượng của isoniazid bên trên người bệnh ít nói bên trên quần thể dân ở Jean-Francois Buisson.[23] Vì ô nhiễm và độc hại của iproniazid nên ứng dụng chống ít nói của bọn chúng không nhiều được quan lại tam,[22] Mặc cho dù bọn chúng vẫn còn đấy được dùng chữa trị dịch lao]]. Cơ chế chống ít nói của isoniazid vẫn ko rõ rệt. Nhưng rất có thể suy luận rằng là vì khắc chế diamine oxidase, tất nhiên khắc chế yếu ớt monoamine oxidase A.[24]

Thế hệ dung dịch chống ít nói loại 2[sửa | sửa mã nguồn]

Thuốc chống ít nói trở nên dung dịch bốc thuốc vô trong những năm 1950. Theo dự trù với rộng lớn 50 cho tới 100 cá thể bên trên một triệu dùng những dung dịch mới nhất chữa trị ít nói. Các công ty lớn dược phẩm ko thấy triển vọng sale ở thị ngôi trường nhỏ vé này. Doanh số bán sản phẩm của dung dịch chống ít nói vô trong cả trong những năm 1960 lưu giữ thấp đối với doanh thu của dung dịch an thần không giống.[25] bọn chúng được tiếp thị dùng mang đến mục tiêu không giống.[26] Imipramine vẫn được dùng thông dụng và nhiều mới sau và đã được ra mắt. Việc dùng dung dịch khắc chế monoamine oxidase(MAOI) tăng thêm sau thời điểm dạng dung dịch thuận nghịch ngợm được cải cách và phát triển và ra mắt, bọn chúng chỉ ứng dụng bên trên loại MAO-A, tự dó dung dịch trở thành an toàn và đáng tin cậy rộng lớn khi dùng.[26][27]

vào trong những năm 1960, Người tao nhận ra cơ tạo ra dụng của group chống ít nói tía vòng là khắc chế tái mét hấp thụ norepinephrine. Tuy nhiên, tái mét hấp thụ norepinephrine trở thành tương quan cho tới ứng dụng kích ứng. group chống ít nói tía vòng mới sau được nghĩ rằng với tác động lên serotonin được thể hiện vô năm 1969 vì chưng Carlsson và Lindqvist cũng như thể Lapin và Oxenkrug.

Các mái ấm nghiên cứu và phân tích tiếp tục chính thức quy trình design dung dịch nhằm xa lánh những dẫn hóa học kháng histamine với khối hệ thống tinh lọc tiềm năng. Chất trước tiên được cung cấp bạn dạng quyền là zimelidine vô năm 1971, Trong khi những dung dịch được test lâm sàng trước tiên là indalpine. Fluoxetine được Cục quản lý và vận hành Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) gật đầu đồng ý trả thị ngôi trường Mỹ vô năm 1988, trở nên dung dịch SSRI trước tiên. Fluoxetin được cải cách và phát triển bên trên tập đoàn lớn dược phẩm Eli Lilly and Company vô đầu trong những năm 1970 vì chưng Bryan Molloy, Klaus Schmiegel, David Wong và những tập sự.[28][29] SSRIs được nghe biết như "thuốc chống ít nói mới mới" cùng theo với những group dung dịch mới nhất như SNRIs và NRIs có công dụng tinh lọc và phong phú và đa dạng.[30]

St John's wort bị nockout rời khỏi ở đa số những vương quốc vô trong cả thế kỉ 19 and đôi mươi, nước ngoài trừ Đức, điểm tuy nhiên cao tách của Hypericum sau cuối cũng rất được cho phép, gói gọn và bốc thuốc. Những test nghiệm nhỏ được triển khai trong mỗi năm 1970 và 1980, và được lưu ý rộng lớn vô trong những năm 1990 nhờ một nghiên cứu và phân tích meta-analysis.[31] Hiện ni, dung dịch này vẫn được dùng như là 1 trong dung dịch ko bốc thuốc (OTC) trên rất nhiều vương quốc. Nghiên cứu vãn vẫn được kế tiếp nhằm mò mẫm hiểu về bộ phận hoạt tính hyperforin và thực hiện sáng sủa tỏ chế độ sinh hoạt của bọn chúng.[32][33]

Tác dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Wikipedia giờ đồng hồ Việt không đảm bảo an toàn và ko Chịu đựng trách móc nhiệm về tính chất pháp luật và phỏng đúng chuẩn của những vấn đề với tương quan cho tới hắn học tập và sức mạnh. Độc fake cần thiết contact và nhận tư vấn kể từ những bác bỏ sĩ hoặc những Chuyên Viên. Khuyến cáo cảnh giác khi dùng những vấn đề này. Xem cụ thể bên trên Wikipedia:Phủ nhận hắn khoa và Wikipedia:Phủ nhận về nội dung.

Một số dung dịch chống ít nói (SSRI và SNRI) thực hiện tăng những kích thích sinh hoạt thần kinh trung ương vô óc, trong lúc một vài không giống (TCTC 3 vòng và MAOI) thực hiện kéo dãn dài sinh hoạt của những hóa học này. Thuốc chống ít nói được sử dụng tối thiểu 10 ngày mới nhất với hiệu suất cao và sau 8 tuần mới nhất có công dụng trọn vẹn.

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Phần rộng lớn những dung dịch chống ít nói khiến cho miệng khô, rối loàn cảm giác của mắt, đau đầu và chóng mặt, ngủ gà, khó tiêu, tè khó khăn. Các triệu hội chứng này rất có thể tăng thêm khi chữa trị lâu nhiều năm. Dùng quá liều gàn rất có thể làm rối loàn nhịp tim, teo lúc lắc, mê man, với khi bị tiêu diệt.

Các dung dịch bốc thuốc thông dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Structural formula of the SSRI escitalopram, in its không tính phí base size.

Hoa Kỳ: Các dung dịch chống ít nói được bốc thuốc thông dụng được thể hiện thị ngôi trường năm 2010[34] là:

Xem thêm: bầu 3 tháng ăn sầu riêng được không

Sertraline Zoloft SSRI 33,409,838
Citalopram Celexa SSRI 27,993,635
Fluoxetine Prozac SSRI 24,473,994
Escitalopram Lexapro SSRI 23,000,456
Trazodone Desyrel SARI 18,786,495
Duloxetine Cymbalta SNRI 14,591,949
Paroxetine Paxil SSRI 12,979,366
Amitriptyline Elavil TCA 12,611,254
Venlafaxine XR Effexor XR SNRI 7,603,949
Bupropion XL Wellbutrin NDRI 7,317,814
Mirtazapine Remeron TeCA 6,308,288
Venlafaxine ER Effexor SNRI 5,526,132
Bupropion SR NDRI 4,588,996
Desvenlafaxine Pristiq SNRI 3,412,354
Nortriptyline Sensoval TCA 3,210,476
Bupropion ER NDRI 3,132,327
Venlafaxine Effexor SNRI 2,980,525
Bupropion Wellbutrin XL NDRI 753,516

Cộng hòa liên bang Đức: dung dịch chống ít nói được bốc thuốc thông dụng nhất bên trên Đức được report là cao tinh chiết của Hypericum perforatum (St John's wort).[35]

Hà Lan: Tại Hà Lan, paroxetine, thể hiện thị ngôi trường với thương hiệu Seroxat là dung dịch chống ít nói được bốc thuốc thông dụng nhất, bám theo sau là những dung dịch nằm trong group chống ít nói tía vòng amitriptyline, citalopram và venlafaxine.[36]

Nhóm dung dịch MAOIs hiệu suất cao như group chống ít nói tía vòng, Dù vậy group dung dịch MAOIs vẫn không nhiều được dùng rộng lớn chính vì bọn chúng có rất nhiều ứng dụng phụ và bị tương tác nhiều hơn nữa đối với group chống ít nói tía vòng.

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Trầm cảm
  • Trầm cảm sau sinh
  • Trầm cảm bám theo mùa

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

  • Lưu ý khi sử dụng dung dịch chống ít nói Lưu trữ 2006-09-29 bên trên Wayback Machine - TS. Bùi Quang Huy (Sức khỏe khoắn và Đời sống)
  • Thuốc chống ít nói và những chú ý khi dùng
  • Trầm cảm khi mang bầu Lưu trữ 2021-08-31 bên trên Wayback Machine

Chú thích[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a b Jennings, Leigh (2018). “Chapter 4: Antidepressants”. Trong Grossberg, George T.; Kinsella, Laurence J. (biên tập). Clinical psychopharmacology for neurologists: a practical guide. Springer. tr. 45–71. doi:10.1007/978-3-319-74604-3_4. ISBN 978-3-319-74602-9.
  2. ^ Healy D, Noury LJ, Manginb D (tháng 5 năm 2018). “Enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, 5α-reductase inhibitors and isotretinoin: 300 cases”. International Journal of Risk & Safety in Medicine. 29 (3): 125–134. doi:10.3233/JRS-180744. PMC 6004900. PMID 29733030.
  3. ^ Bahrick, Audrey S. (2008). “Persistence of Sexual Dysfunction Side Effects after Discontinuation of Antidepressant Medications: Emerging Evidence”. The Open Psychology Journal. 1: 42–50. doi:10.2174/1874350100801010042.
  4. ^ Taylor MJ, Rudkin L, Bullemor-Day P.., Lubin J, Chukwujekwu C, Hawton K (tháng 5 năm 2013). “Strategies for managing sexual dysfunction induced by antidepressant medication”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5 (5): CD003382. doi:10.1002/14651858.CD003382.pub3. PMID 23728643.
  5. ^ Kennedy SH, Rizvi S (tháng 4 năm 2009). “Sexual dysfunction, depression, and the impact of antidepressants”. Journal of Clinical Psychopharmacology. 29 (2): 157–64. doi:10.1097/jcp.0b013e31819c76e9. PMID 19512977.
  6. ^ Serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors (SNRI); selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) – Persistent sexual dysfunction after drug withdrawal (EPITT no 19277), ngày 11 mon 6 năm 20191, EMA/PRAC/265221/2019, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)
  7. ^ “Revisions lớn Product Labeling” (PDF). FDA. Truy cập ngày 10 mon 11 năm 2018.
  8. ^ Wilson, E; Lader, M (tháng 12 năm 2015). “A review of the management of antidepressant discontinuation symptoms”. Therapeutic Advances in Psychopharmacology. 5 (6): 357–68. doi:10.1177/2045125315612334. PMC 4722507. PMID 26834969.
  9. ^ Gabriel, M; Sharma, V (ngày 29 mon 5 năm 2017). “Antidepressant discontinuation syndrome”. Canadian Medical Association Journal. 189 (21): E747. doi:10.1503/cmaj.160991. PMC 5449237. PMID 28554948.
  10. ^ a b Cipriani, Andrea; Furukawa, Toshi A; Salanti, Georgia; Chaimani, Anna; Atkinson, Lauren Z; Ogawa, Yusuke; Leucht, Stefan; Ruhe, Henricus G; Turner, Erick H (2018). “Comparative efficacy and acceptability of 21 antidepressant drugs for the acute treatment of adults with major depressive disorder: a systematic review and network meta-analysis”. The Lancet. 391 (10128): 1357–1366. doi:10.1016/S0140-6736(17)32802-7. ISSN 0140-6736. PMC 5889788. PMID 29477251.
  11. ^ a b Barth, Michael; Kriston, Levente; Klostermann, Swaantje; Barbui, Corrado; Cipriani, Andrea; Linde, Klaus (2018). “Efficacy of selective serotonin reuptake inhibitors and adverse events: Meta-regression and mediation analysis of placebo-controlled trials”. British Journal of Psychiatry. 208 (2): 114–119. doi:10.1192/bjp.bp.114.150136. ISSN 0007-1250. PMID 26834168.
  12. ^ a b Jakobsen, JC; Gluud, C; Kirsch, I (ngày 25 mon 9 năm 2019). “Should antidepressants be used for major depressive disorder?”. BMJ Evidence-based Medicine: bmjebm–2019–111238. doi:10.1136/bmjebm-2019-111238. PMID 31554608.
  13. ^ Cipriani, Andrea; Zhou, Xinyu; Del Giovane, Cinzia; Hetrick, Sarah E; Qin, Bin; Whittington, Craig; Coghill, David; Zhang, Yuqing; Hazell, Philip (2016). “Comparative efficacy and tolerability of antidepressants for major depressive disorder in children and adolescents: a network meta-analysis”. The Lancet. 388 (10047): 881–890. doi:10.1016/S0140-6736(16)30385-3. ISSN 0140-6736. PMID 27289172. When considering the risk-benefit profile of antidepressants in the acute treatment of major depressive disorder, these drugs tự not seem lớn offer a clear advantage for children and adolescents.
  14. ^ Kirsch, Irving (2014). “Antidepressants and the Placebo Effect”. Zeitschrift für Psychologie. 222 (3): 128–134. doi:10.1027/2151-2604/a000176. ISSN 2190-8370. PMC 4172306. PMID 25279271.
  15. ^ Turner, Erick H; Rosenthal, Robert (2008). “Efficacy of antidepressants”. BMJ. 336 (7643): 516–517. doi:10.1136/bmj.39510.531597.80. ISSN 0959-8138. PMC 2265347. PMID 18319297.
  16. ^ http://www.cet.org/eng/Therapy_ExposureRisks_ENG.html Lưu trữ 2013-02-08 bên trên Wayback Machine[cần chú quí ăm ắp đủ][nguồn hắn khoa ko xứng đáng tin yêu cậy?]
  17. ^ “Depression in adults: The treatment and management of depression in adults”. NICE guidelines [CG90]. National Institute for Health and Care Excellence (UK). mon 10 năm 2009. Bản gốc tàng trữ ngày 23 mon 9 năm 2015. Truy cập ngày 23 mon 9 năm 2015.
  18. ^ “Practice Guideline for the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder” (PDF). PsychiatryOnline .
  19. ^ Weber, Matthias M; Emrich, Hinderk M (1988). “Current and Historical Concepts of Opiate Treatment in Psychiatric Disorders”. International Clinical Psychopharmacology. 3 (3): 255–66. doi:10.1097/00004850-198807000-00007. PMID 3153713.
  20. ^ Czygan, Franz-C. (2003). “Kulturgeschichte und Mystik des Johanniskrauts: Vom 2500 Jahre alten Apotropaikum zum aktuellen Antidepressivum” [From a 2500 year old apotropic comes a current antidepressive. The cultural history and mistique of St. John's wort]. Pharmazie in unserer Zeit (bằng giờ đồng hồ Đức). 32 (3): 184–90. doi:10.1002/pauz.200390062. PMID 12784538.
  21. ^ Selikoff, Irving J.; Robitzek, EH (1952). “Tuberculosis Chemotherapy with Hydrazine Derivatives of Isonicotinic Acid”. CHEST Journal. 21 (4): 385–438. doi:10.1378/chest.21.4.385. PMID 14906149.
  22. ^ a b Healy, D (2001). “The Antidepressant Drama”. Trong Weissman, MM (biên tập). The treatment of depression: bridging the 21st century. American Psychiatric Pub. tr. 10–1. ISBN 978-0-88048-397-1. Truy cập ngày 28 mon 5 năm 2009.
  23. ^ Healy, David (1996). The psychopharmacologists: interviews. London: Chapman and Hall. tr. 8. ISBN 978-1-86036-008-4.
  24. ^ Healy, David (1998). The Psychopharmacologists: Volume 2. A Hodder Arnold Publication. tr. 132–4. ISBN 978-1-86036-010-7.
  25. ^ http://www.cmcsb.com/tranquil.htm Lưu trữ 2012-09-16 bên trên Wayback Machine[cần chú quí ăm ắp đủ][nguồn hắn khoa ko xứng đáng tin yêu cậy?]
  26. ^ a b Healy, David (1999). “The Three Faces of the Antidepressants: A Critical Commentary on the Clinical-Economic Context of Diagnosis”. The Journal of Nervous & Mental Disease. 187 (3): 174–80. doi:10.1097/00005053-199903000-00007. PMID 10086474.
  27. ^ Pletscher, A. (1991). “The discovery of antidepressants: A winding path”. Experientia. 47 (1): 4–8. doi:10.1007/BF02041242. PMID 1999242.
  28. ^ Domino, EF (1999). “History of modern psychopharmacology: A personal view with an emphasis on antidepressants”. Psychosomatic Medicine. 61 (5): 591–8. PMID 10511010.
  29. ^ Wong, DT; Bymaster, FP; Horng, JS; Molloy, BB (1975). “A new selective inhibitor for uptake of serotonin into synaptosomes of rat brain: 3-(p-trifluoromethylphenoxy). N-methyl-3-phenylpropylamine”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 193 (3): 804–11. PMID 1151730. Bản gốc tàng trữ ngày 19 mon 11 năm 2021. Truy cập ngày 21 mon 10 năm 2013.
  30. ^ Freeman, H. (1996). “Tolerability and safety of novel antidepressants”. European Psychiatry. 11: 206s. doi:10.1016/0924-9338(96)88597-X.
  31. ^ Linde, K.; Ramirez, G.; Mulrow, C. D; Pauls, A.; Weidenhammer, W.; Melchart, D. (1996). “St John's wort for depression--an overview and meta-analysis of randomised clinical trials”. BMJ. 313 (7052): 253–8. doi:10.1136/bmj.313.7052.253. PMC 2351679. PMID 8704532.
  32. ^ Müller, W (2003). “Current St. John's wort research from mode of action lớn clinical efficacy”. Pharmacological Research. 47 (2): 101–9. doi:10.1016/S1043-6618(02)00266-9. PMID 12543057.
  33. ^ Nathan, P.. J. (2001). “Hypericum perforatum (St John's Wort): A non-selective reuptake inhibitor? A review of the recent advances in its pharmacology”. Journal of Psychopharmacology. 15 (1): 47–54. doi:10.1177/026988110101500109. PMID 11277608.
  34. ^ “Top 200 generic drugs by units in 2010” (PDF). “Top 200 brand drugs by units in 2010” (PDF).
  35. ^ Tyler, VE (1999). “Herbs Affecting the Central Nervous System”. Trong Janick J (biên tập). Perspectives on New Crops and New Uses. ASHS Press. tr. 528. ISBN 978-0-9615027-0-6. Bản gốc tàng trữ ngày 27 tháng bốn năm 2009. Truy cập ngày 29 mon 5 năm 2009.
  36. ^ “GIPdatabank”. Gipdatabank.nl. Bản gốc tàng trữ ngày 6 mon 12 năm 2008. Truy cập ngày 6 mon 11 năm 2008.